| Titre : |
Tétralogie de Fallot Formes anatomo-cliniques et prise en charge |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Zeïnabou Marone, Auteur |
| Editeur : |
Université Iba Der Thiam de Thiès (UIDT) |
| Année de publication : |
2017 |
| Importance : |
112p. |
| Présentation : |
ill. en noir et en coul. |
| Format : |
30 cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
019 |
| Note générale : |
Thèse de médecine soutenue le 20 juillet 2017 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Tags : |
Tétralogie de Fallot Cardiopathie congénitale Échocardiographie Doppler Thiès,
Sénégal. |
| Résumé : |
Introduction. La tétralogie de Fallot est une cardiopathie congénitale cyanogène caractérisée
par une grande diversité anatomo-clinique avec ses formes régulière et irrégulière et dont la
prise en charge, qui est entièrement chirurgicale, pose problème au Sénégal. L'objectif de
notre travail était de décrire les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de
la tétralogie de Fallot dans trois hôpitaux où les populations de Thiès, Sénégal ont accès à une
expertise en échographie doppler cardiaque pédiatrique.
Méthodologie. Nous avons colligé tous les cas de tétralogie de Fallot dans les services de
cardiologie de l’hôpital régional et Saint Jean de Dieu à Thiès, et de l’hôpital d’enfant de
Diamniadio entre Mai 2016 et Décembre 2016. Chaque patient avait bénéficié d’un examen
clinique complet et d’une échocardiographie doppler.
Résultats. Trente Huit (38) patients ont été recrutés. L’âge moyen des patients au moment du
diagnostic était de 2ans 11 mois avec un sex ratio de 1,7 en faveur des garçons (63%). La
consanguinité, présente dans 37,13 % des cas, était le seul facteur étiologique retrouvé.
L’examen clinique retrouvait une cyanose dans 82% des cas, une dyspnée dans 63% des cas,
un accroupissement dans 50% des cas et un malaise anoxique dans 26,31% des cas. Le
diagnostic a été confirmé par échocardiographie döppler pour tous les patients et a permis de
distinguer les formes régulières (61%) des formes irrégulières (39 %) qui sont dominées par
les hypoplasies de l’AP. L’intervention chirurgicale a pu être faite pour 21patients dont19
patients avec cure complète et 2 cas avec chirurgie palliative. L’évolution immédiate après
chirurgie était satisfaisante. Un patient a présenté un hémothorax et un autre une extrasystole
ventriculaire. Tous les patients opérés mènent maintenant une activité socio-professionnelle
normale.
Conclusion. La tétralogie de Fallot est donc une pathologie curable, avec un bon pronostic
après traitement chirurgical. Il y’a une nécessité de renforcement du plateau technique pour
une meilleure prise en charge des patients |
Tétralogie de Fallot Formes anatomo-cliniques et prise en charge [texte imprimé] / Zeïnabou Marone, Auteur . - Université Iba Der Thiam de Thiès (UIDT), 2017 . - 112p. : ill. en noir et en coul. ; 30 cm. ISSN : 019 Thèse de médecine soutenue le 20 juillet 2017 Langues : Français ( fre)
| Tags : |
Tétralogie de Fallot Cardiopathie congénitale Échocardiographie Doppler Thiès,
Sénégal. |
| Résumé : |
Introduction. La tétralogie de Fallot est une cardiopathie congénitale cyanogène caractérisée
par une grande diversité anatomo-clinique avec ses formes régulière et irrégulière et dont la
prise en charge, qui est entièrement chirurgicale, pose problème au Sénégal. L'objectif de
notre travail était de décrire les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de
la tétralogie de Fallot dans trois hôpitaux où les populations de Thiès, Sénégal ont accès à une
expertise en échographie doppler cardiaque pédiatrique.
Méthodologie. Nous avons colligé tous les cas de tétralogie de Fallot dans les services de
cardiologie de l’hôpital régional et Saint Jean de Dieu à Thiès, et de l’hôpital d’enfant de
Diamniadio entre Mai 2016 et Décembre 2016. Chaque patient avait bénéficié d’un examen
clinique complet et d’une échocardiographie doppler.
Résultats. Trente Huit (38) patients ont été recrutés. L’âge moyen des patients au moment du
diagnostic était de 2ans 11 mois avec un sex ratio de 1,7 en faveur des garçons (63%). La
consanguinité, présente dans 37,13 % des cas, était le seul facteur étiologique retrouvé.
L’examen clinique retrouvait une cyanose dans 82% des cas, une dyspnée dans 63% des cas,
un accroupissement dans 50% des cas et un malaise anoxique dans 26,31% des cas. Le
diagnostic a été confirmé par échocardiographie döppler pour tous les patients et a permis de
distinguer les formes régulières (61%) des formes irrégulières (39 %) qui sont dominées par
les hypoplasies de l’AP. L’intervention chirurgicale a pu être faite pour 21patients dont19
patients avec cure complète et 2 cas avec chirurgie palliative. L’évolution immédiate après
chirurgie était satisfaisante. Un patient a présenté un hémothorax et un autre une extrasystole
ventriculaire. Tous les patients opérés mènent maintenant une activité socio-professionnelle
normale.
Conclusion. La tétralogie de Fallot est donc une pathologie curable, avec un bon pronostic
après traitement chirurgical. Il y’a une nécessité de renforcement du plateau technique pour
une meilleure prise en charge des patients |
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